Ein neues Medikament aus einem alten Wirkstoff tötet resistente Krankenhausbakterien ab

Der verarbeitete Wirkstoff zerstört resistente Bakterien

Jedes Jahr sterben Zehntausende Menschen an Infektionen mit antibiotikaresistenten Bakterien. Solche Krankheitserreger verbreiten sich schnell, insbesondere in Krankenhäusern. Vancomycin-resistente Enterokokken-Bakterien (VRE) sind häufig für die tödlichen Infektionen verantwortlich. Ein amerikanisches Forschungsteam hat nun einen Agenten modelliert, von dem bekannt ist, dass er VRE seit über 80 Jahren äußerst effektiv tötet.

Ein neues Medikament aus einem alten Medikament kann in Zukunft das Leben von Tausenden von Menschen retten, die mit VRE infiziert sind. Forscher der Purdue College in den United states haben den bekannten Wirkstoff Acetazolamid modifiziert und die Substanz optimiert, um antibiotikaresistente VRE-Bakterien abzutöten. Die Forschungsergebnisse wurden kürzlich in “Journal of Medicinal Chemistryvorgestellt.

Jede zehnte VRE-Infektion ist tödlich

Vancomycin-resistente Enterokokken gehören zu den gefährlichsten resistenten Bakterien. Etwa zehn Prozent aller mit diesen Krankheitserregern infizierten Menschen sterben an ihnen. Menschen, die im Krankenhaus sind, bekommen dieses Bakterium am wahrscheinlichsten. Aufgrund seiner Resistenz gegen das Antibiotikum Vancomycin ist eine VRE-Infektion schwer zu behandeln.

Aus alt mach neu

Die Forscher in den aktuellen Studien haben nun ein neues Medikament vorgestellt, das VRE-Bakterien abtötet. Sie entwickelten das Medikament aus dem Wirkstoff Acetazolamid, der seit über 80 Jahren zur Behandlung von Glaukom und einigen anderen Gesundheitsproblemen eingesetzt wird. Das Group strukturierte den Wirkstoff in kleinere Moleküle um und eröffnete neue Behandlungsmöglichkeiten.

“Die Wirksamkeit dieser Moleküle und die Fähigkeit, die Moleküle so einzustellen, dass sie auf VRE in verschiedenen Zellbereichen des Körpers abzielen, machen dieses Projekt spannend”, schließt Daniel Flaherty vom Forschungsteam. Flaherty glaubt, dass diese Beziehung die Artwork und Weise, wie wir VRE-Infektionen behandeln, in Zukunft verändern wird.

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600 mal stärker als aktuelle Methoden

“Wir haben Moleküle, die zur Behandlung tödlicher systemischer VRE-Infektionen oder zur Manipulation der Eigenschaften des Moleküls verwendet werden können, um eine Verbindung zu erzeugen, die im Magen-Darm-Trakt verbleibt, um die VRE-Besiedlung zu verringern”, schließt Flaherty. . Laut den Forschern sind die neuen Moleküle 600-mal wirksamer gegen VRE als derzeit verfügbare Behandlungen.

Breitbandantibiotika fördern die Resistenz

Der Mikrobiologieprofessor der Forschungsgruppe, Mohamed Seleem, kritisiert die Tatsache, dass heute verfügbare Antibiotika für eine Vielzahl von Krankheiten eingesetzt werden. Diese Antibiotika fördern nicht nur die Resistenz, sondern zerstören auch gute Bakterien im Darm. “Wir sind noch weit vom Markt für Schmalspektrum-Antibiotika entfernt, der weiter wächst”, sagt Seleem. Das Staff macht mit laufenden Forschungen einen Schritt in diese Richtung. Es wurde gezeigt, dass die entwickelten Moleküle nur auf VRE abzielen und die notwendigen Eigenschaften haben, um die Bakterien sowohl im systemischen Kreislauf als auch im Magen-Darm-Trakt zu behandeln, wo alle VRE-Infektionen ihren Ursprung haben. (Verb)

Autoren- und Quelleninformationen

Dieser Textual content entspricht den Anforderungen der medizinischen Literatur, der medizinischen Richtlinien und der aktuellen Studien und wurde von Angehörigen der Gesundheitsberufe geprüft.

Autor:

Diplomverlag Volker Blasek

Schwellung:

  • Jatinder Kaur, Xufeng Cao, Nader S. Abutaleb und andere: Optimierung des Standing auf Acetazolamidbasis als wirksamer Inhibitor von Vancomycin-resistenten Enterokokken in: Journal of Medicinal Chemistry, 2020, pubs.acs.org

Wichtige Notiz:
Dieser Artikel dient nur zur allgemeinen Orientierung und sollte nicht zur Selbstdiagnose oder Selbstbehandlung verwendet werden. Es kann Arztbesuche nicht ersetzen.

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